ဆိုးဆေး၏အခြေခံအသိပညာ- ဓာတ်ပြုဆေးများ

ဓာတ်ဆိုးဆေး မိတ်ဆက်အကျဉ်း
လွန်ခဲ့သော ရာစုနှစ်တစ်ခုကျော်အစောပိုင်းတွင် လူများသည် အမျှင်များနှင့် covalent ချည်နှောင်မှုဖြစ်စေနိုင်သော ဆိုးဆေးများထုတ်လုပ်ရန်မျှော်လင့်ခဲ့ကြပြီး၊ ထို့ကြောင့် ဆိုးထားသောအထည်များ၏ရေဆေး၏သန့်ရှင်းမှုပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။1954 ခုနှစ်မတိုင်မီအထိ၊ Bnemen ကုမ္ပဏီမှ Raitee နှင့် Stephen တို့သည် dichloro-s-triazine အုပ်စုပါရှိသော ဆိုးဆေးများသည် အယ်ကာလိုင်းအခြေအနေအောက်တွင် cellulose ပေါ်ရှိမူလဟိုက်ဒရိတ်အုပ်စုများနှင့် ကာဗာစီတမင်း ပေါင်းစည်းနိုင်သည်ကို တွေ့ရှိခဲ့ပြီး အမျှင်တွင် ခိုင်မြဲစွာဆေးဆိုးနိုင်သည့် ဓာတ်ပြုသည့်ဆိုးဆေးအမျိုးအစားတစ်ခုရှိသည်။ ဓာတ်ဆိုးဆေးဟုလည်းသိကြသော ဓာတ်တုံ့ပြန်မှုမှတစ်ဆင့် အမျှင်ဓာတ်နှင့် covalent နှောင်ကြိုးများဖွဲ့စည်းသည်။ဓာတ်ဆိုးဆေးများ ပေါ်ပေါက်လာခြင်းသည် ဆိုးဆေးများ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသမိုင်းအတွက် စာမျက်နှာအသစ်ကို ဖွင့်လှစ်ပေးခဲ့သည်။

1956 ခုနှစ်တွင် ဓာတ်ဆိုးဆေးများ ပေါ်ထွန်းလာချိန်မှစ၍ ၎င်း၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုသည် ထိပ်တန်းအဆင့်တွင် ရှိနေခဲ့သည်။လက်ရှိတွင် ကမ္ဘာပေါ်ရှိ cellulose fibers များအတွက် ဓာတ်ပြုဆိုးဆေးများ၏ နှစ်စဉ်ထွက်ရှိမှုသည် ဆိုးဆေးအားလုံး၏ နှစ်စဉ်ထွက်ရှိမှု၏ 20% ကျော်ရှိသည်။အောက်ဖော်ပြပါ လက္ခဏာများကြောင့် ဓာတ်ဆိုးဆေးသည် လျင်မြန်စွာ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်-

1. ဆိုးဆေးသည် covalent နှောင်ကြိုးအဖြစ် အမျှင်ဓာတ်နှင့် ဓာတ်ပြုနိုင်သည်။သာမာန်အခြေအနေများတွင်၊ ထိုသို့သောနှောင်ကြိုးသည် ကွဲထွက်သွားမည်မဟုတ်သောကြောင့် ဖိုက်ဘာပေါ်တွင် ဓာတ်ပြုမှုဆိုးဆေးကို ဆေးဆိုးပြီးသည်နှင့် ၎င်းတွင် ကောင်းသောဆေးဆိုးခြင်း မြန်ခြင်း၊ အထူးသဖြင့် အစိုဖြင့်ကုသခြင်းဖြစ်ပါသည်။ထို့အပြင်၊ အမျှင်များကို ဆေးဆိုးပြီးပါက အချို့သော vat ဆိုးဆေးများကဲ့သို့ ပေါ့ပါးသောအရောင်အဆင်းကို ခံစားရမည်မဟုတ်ပေ။

2. ၎င်းတွင် အထူးကောင်းမွန်သော အဆင့်သတ်မှတ်ခြင်း စွမ်းဆောင်ရည်၊ တောက်ပသောအရောင်၊ ကောင်းမွန်သောတောက်ပမှု၊ အသုံးပြုရအဆင်ပြေမှု၊ ပြီးပြည့်စုံသော chromatography နှင့် ကုန်ကျစရိတ်သက်သာသည်။

3. ၎င်းသည် တရုတ်နိုင်ငံတွင် အစုလိုက်အပြုံလိုက် ထုတ်လုပ်နေပြီဖြစ်ပြီး ပုံနှိပ်ခြင်းနှင့် ဆေးဆိုးခြင်းလုပ်ငန်း၏ လိုအပ်ချက်များကို အပြည့်အဝ ဖြည့်ဆည်းပေးနိုင်သည်။၎င်း၏ကျယ်ပြန့်စွာအသုံးပြုမှုသည် cellulose အမျှင်များကိုဆေးဆိုးရန်အတွက်သာမက ပရိုတိန်းအမျှင်များနှင့် ရောစပ်ထားသောအထည်အချို့ကိုလည်း ဆေးဆိုးရန်အတွက်လည်း အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

ဓာတ်ဆိုးဆေးများ၏သမိုင်း
1920 ခုနှစ်များကတည်းက Ciba သည် တိုက်ရိုက်ဆိုးဆေးအားလုံးထက် စွမ်းဆောင်ရည်ပိုကောင်းသည့် cyanuric ဆိုးဆေးများ အထူးသဖြင့် Chloratine Fast Blue 8G ကို စတင်လေ့လာခဲ့သည်။၎င်းသည် amine အုပ်စုပါ၀င်သော အပြာရောင်ဆိုးဆေးနှင့် အဝါရောင်ဆိုးဆေးဖြင့် ပေါင်းစပ်ထားသော စိမ်းလန်းသောလေသံဖြစ်သည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ ဆိုးဆေးတွင် အစားထိုးမထားသော ကလိုရင်းအက်တမ်ပါရှိပြီး အချို့သောအခြေအနေများတွင် ၎င်းဒြပ်စင်ကို အစားထိုးနိုင်သည်။ တုံ့ပြန်မှုသည် covalentနှောင်ကြိုးကိုဖွဲ့စည်းခဲ့သည်၊ သို့သော်၎င်းကိုထိုအချိန်ကအသိအမှတ်မပြုပါ။

1923 ခုနှစ်တွင် Ciba သည် အက်ဆစ် monochlorotriazine ဆိုးဆေးသည် သိုးမွှေးကို စိုစွတ်မှု မြင့်မားစွာ ရရှိနိုင်သော ဆိုးဆေးဖြစ်သည်ကို တွေ့ရှိခဲ့ပြီး ၁၉၅၃ ခုနှစ်တွင် Cibalan Brill အမျိုးအစား ဆိုးဆေးကို တီထွင်ခဲ့သည်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ 1952 ခုနှစ်တွင် Hearst သည် ဗီနိုင်းဆာလဖိတ်အုပ်စုများကို လေ့လာခြင်းအပေါ် အခြေခံ၍ သိုးမွှေးအတွက် ဓာတ်ပြုဆေးဖြစ်သည့် Remalan ကို ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။သို့သော် ထိုဆိုးဆေးနှစ်မျိုးသည် ထိုအချိန်က မအောင်မြင်ခဲ့ပေ။1956 ခုနှစ်တွင် Bu Neimen သည် နောက်ဆုံးတွင် ဝါဂွမ်းအတွက် ပထမဆုံးသော စီးပွားဖြစ် ဓာတ်ပြုဆိုးဆေးဖြစ်သည့် Procion ဟုခေါ်သော၊ ယခု Dichloro-triazine ဆိုးဆေးဖြစ်လာသည်။

1957 ခုနှစ်တွင် Benemen သည် Procion H ဟုခေါ်သော အခြား monochlorotriazine ဓာတ်ပြုဆေးကို တီထွင်ခဲ့သည်။

1958 ခုနှစ်တွင် Hearst ကော်ပိုရေးရှင်းသည် Remazol ဆိုးဆေးဟုခေါ်သော cellulose အမျှင်များကို ဆေးဆိုးရန်အတွက် ဗီနိုင်းဆာလ်ဖင်အခြေခံဓာတ်ပြုသည့်ဆေးကို အောင်မြင်စွာအသုံးပြုခဲ့သည်။

1959 ခုနှစ်တွင် Sandoz နှင့် Cargill တို့သည် trichloropyrimidine ဟုခေါ်သော ဓာတ်ပြုအုပ်စုဝင်ဆိုးဆေးတစ်မျိုးကို တရားဝင်ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။1971 ခုနှစ်တွင်၊ ဤအခြေခံဖြင့် difluorochloropyrimidine ဓာတ်ပြုမှုဆိုးဆေး၏ ပိုမိုကောင်းမွန်သော စွမ်းဆောင်ရည်ကို တီထွင်ခဲ့သည်။1966 ခုနှစ်တွင် Ciba သည် သိုးမွှေးအရောင်ဆိုးခြင်းတွင် ကောင်းမွန်သောစွမ်းဆောင်ရည်ရှိသော a-bromoacrylamide ကိုအခြေခံ၍ ဓာတ်ပြုသည့်ဆိုးဆေးကို တီထွင်ခဲ့ပြီး အနာဂတ်တွင် သိုးမွှေးပေါ်တွင် အမြန်ဆိုးဆေးအသုံးပြုရန်အတွက် အခြေခံအုတ်မြစ်ချပေးခဲ့သည်။

Baidu တွင် 1972 ခုနှစ်တွင် Benemen သည် monochlorotriazine အမျိုးအစား ဓာတ်ပြုဆိုးဆေးကို အခြေခံ၍ Procion HE ဟုခေါ်သော ဓာတ်ပြုအုပ်စုနှစ်ခုဖြင့် ဆိုးဆေးကို တီထွင်ခဲ့သည်။ဤဆိုးဆေးအမျိုးအစားသည် ဝါဂွမ်းမျှင်များ၊ ပြုပြင်နှုန်းနှင့် အခြားဂုဏ်သတ္တိများဖြင့် ၎င်း၏ ဓာတ်ပြုမှုအရ ပိုမိုတိုးတက်ကောင်းမွန်လာပါသည်။

1976 ခုနှစ်တွင် Buneimen သည် တက်ကြွသောအုပ်စုအဖြစ် phosphonic acid အုပ်စုများပါ၀င်သော ဆိုးဆေးအမျိုးအစားတစ်ခုကို ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။၎င်းသည် အယ်ကာလီမဟုတ်သောအခြေအနေများအောက်တွင် ဆဲလ်လူလိုစမျှင်များနှင့် covalent နှောင်ကြိုးကိုဖွဲ့စည်းနိုင်သည်၊ အထူးသဖြင့် တူညီသောရေချိုးခန်းတွင် လူစုခွဲသောဆိုးဆေးများဖြင့် ဆိုးဆေးဆိုးရန် သင့်လျော်ပါသည်။ တူညီသောငါးပိပုံနှိပ်ခြင်း၊ ကုန်သွယ်မှုအမည်မှာ Pushian T. 1980 ခုနှစ်တွင် ဗီနိုင်းဆာလဖွန် Sumifix ဆိုးဆေးကိုအခြေခံ၍ Sumitomo၊ ဂျပန်ကော်ပိုရေးရှင်းသည် ဗီနိုင်းဆာလ်ဖုန်းနှင့် မိုနိုကလိုရိုထရီဇင်း နှစ်ထပ်ဓာတ်ပြုအုပ်စုဆိုးဆေးများကို တီထွင်ခဲ့သည်။

1984 ခုနှစ်တွင် Nippon Kayaku Corporation မှ Kayasalon ဟုခေါ်သော ဓာတ်ပြုသည့်ဆိုးဆေးကို triazine လက်စွပ်တွင် nicotinic acid အစားထိုးထည့်သွင်းပေးပါသည်။၎င်းသည် မြင့်မားသောအပူချိန်နှင့် ကြားနေအခြေအနေများအောက်တွင် ဆဲလ်လူလိုစမျှင်များနှင့် ကာဗာစီရီတုံ့ပြန်နိုင်ပြီး၊ ထို့ကြောင့် ၎င်းသည် မြင့်မားသောအပူချိန်နှင့် ဖိအားမြင့်မားသော polyester/cotton ရောစပ်ထားသောအထည်များကို ဆေးဆိုးရန်အတွက် အထူးသင့်လျော်ပါသည်။

ဓာတ်ဆေးဆိုးခြင်း။

ဓာတ်ဆိုးဆေးဖွဲ့စည်းပုံ
ဓာတ်ဆိုးဆေးရောင်းချသူသည် ဓာတ်ပြုမှုဆိုးဆေးနှင့် အခြားဆိုးဆေးအမျိုးအစားများကြား အကြီးမားဆုံးကွာခြားချက်မှာ ၎င်းတို့၏မော်လီကျူးများတွင် အမျှင်ဓာတ်အုပ်စုအချို့ (ဟိုက်ဒရိုဆီ၊ အမိုင်နို) ဟုခေါ်သော ဓာတ်တုံ့ပြန်မှုမှတစ်ဆင့် ဓာတ်ပြုသောအုပ်စုများပါ၀င်ကြောင်း ယုံကြည်သည်။ဓာတ်ဆိုးဆေးများ၏ ဖွဲ့စည်းပုံကို အောက်ပါ ယေဘုယျဖော်မြူလာဖြင့် ဖော်ပြနိုင်သည်- S－D－B－Re

ဖော်မြူလာတွင်- S-ရေ-ပျော်ဝင်နိုင်သော အုပ်စု၊ ဥပမာ- sulfonic acid အုပ်စု၊

D-Dye matrix;

B—မိဘဆိုးဆေးနှင့် တက်ကြွသောအုပ်စုကြား ချိတ်ဆက်ထားသောအုပ်စု။

ပြန်လည်တက်ကြွသောအဖွဲ့။

ယေဘုယျအားဖြင့်၊ အထည်အလိပ်အမျှင်များပေါ်တွင် ဓာတ်ပြုမှုဆိုးဆေးအသုံးပြုရာတွင် အနည်းဆုံး အောက်ပါအခြေအနေများ ရှိသင့်သည်-

မြင့်မားသောရေပျော်ဝင်မှု၊ မြင့်မားသောသိုလှောင်မှုတည်ငြိမ်မှု၊ ရေဓာတ်ပြုရန်မလွယ်ကူပါ။

အမျှင်ဓာတ်ကို မြင့်မားစွာ တုံ့ပြန်နိုင်စွမ်းရှိပြီး ပြုပြင်နှုန်းမြင့်သည်။

ဆိုးဆေးနှင့် ဖိုက်ဘာကြားရှိ ဓာတုနှောင်ကြိုးသည် မြင့်မားသော ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ တည်ငြိမ်မှုရှိပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ၊ အသုံးပြုနေစဉ်အတွင်း နှောင်ကြိုးသည် ညှိုးနွမ်းလွယ်ခြင်းမရှိပါ။

ကောင်းသော ပျံ့နှံ့နိုင်မှု၊ ကောင်းသော အဆင့် ဆိုးဆေးနှင့် ကောင်းသော ဆိုးဆေး ထိုးဖောက်မှု၊

နေရောင်ခြည်၊ ရာသီဥတု၊ အဝတ်လျှော်ခြင်း၊ ပွတ်တိုက်ခြင်း၊ ကလိုရင်းအရောင်ချွတ်ခြင်းစသည့် အမျိုးမျိုးသော ဆေးဆိုးခြင်း ခံနိုင်ရည်ရှိမှု စသည်တို့သည် ကောင်းမွန်ပါသည်။

ဓာတ်မတည့်သော ဆိုးဆေးနှင့် ဟိုက်ဒရိုလစ်ဇစ် ဆိုးဆေးများသည် ဆေးဆိုးပြီးနောက် အလွယ်တကူ ဆေးကြောရန် လွယ်ကူသည်၊

ဆေးဆိုးတာက ကောင်းတယ်၊ နက်မှောင်ပြီး ဆိုးနိုင်တယ်။

အထက်ဖော်ပြပါအခြေအနေများသည် ဓာတ်ပြုအုပ်စုများ၊ ဆိုးဆေးရှေ့ပြေးနမိတ်များ၊ ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သောအုပ်စုများ စသည်တို့နှင့် နီးကပ်စွာဆက်စပ်နေပါသည်။ ၎င်းတို့အနက် ဓာတ်ပြုမှုအုပ်စုများသည် ဓာတ်ဆိုးဆေးများ၏ အဓိကအမျိုးအစားများနှင့် ဂုဏ်သတ္တိများကို ထင်ဟပ်စေသော ဓာတ်ပြုမှုဆိုးဆေးများ၏ အဓိကအချက်များဖြစ်သည်။